办理人造器官测试报告 人造器官测试项目及标准

检测目标：人造器官测试

检测周期：常规检测3-10个工作日，可加急（特殊样品除外）。百检第三方检测机构能为企业、单位、公司、个体商户或是高校科研提供人造器官测试服务。

人造器官测试项目：

功能性测试，表面凝血检测，3d打印检测，损伤程度检测，生物相容性检测，抗凝血检测，生物学效应评价测试，(更多需求，可咨询实验室工程师，为您一对一解答。)人造器官测试等。(具体检测项目与工程师对接后确认)

检测报告：CMA/CNAS/CAL资质报告，支持扫码查询真伪。

人造器官测试范围：

3d打印人造器官，人造仿真器官，人造骨架器官，植入式人造器官，人造器官仿生制造，中空纤维人造器官等。

百检第三方检测机构可提供人造器官测试报告办理服务，根据人造器官测试报告用途，百检工程师会制定方案，包括人造器官测试项目、标准。

详情请致电13148180553资讯，我们会根据您的实际产品需求进行安排。

人造器官测试标准：

ISO 7199 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—血气交换器(充氧器)

ISO 15674 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—硬壳心脏切开术/静脉储液系统(带/不带过滤器)和软静脉储液袋

ISO 15675 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—体外循环系统—动脉血液过滤器

ISO/TR 140-1387-2006心血管植入物和人造器官 预定位体外循环设备安装检查表

MS ISO 15674-2011心血管植入物和人造器官—心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋

MS ISO 15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺转流系统—动脉血液管路过滤器

MS ISO 15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性软管填料和体外膜肺(ECMO)的要求

SNI 16-6636-2002心血管与人造器官植入 - 血气交换器(氧合器)

(实际检测方案所用标准需与工程师对接后确认)

人造器官测试报告办理流程：

1、致电百检客服热线131-4818-0553，与客服沟通检测产品、需求等基本信息。

2、百检客服记录需求后，为客户分配工程师对接详细介绍后报价。

3、确认方案及报价后，签订合同，安排寄样检测。

4、实验室收到样品后，根据方案开始检测。

5、完成检测后，出具检测报告，如需纸质版则安排快递。

如果有加急需求，请提前告知工程师或客服。