QB/T 4915-2016 工业用角质酶制剂

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QB/T 4915-2016.Cutinase preparations for industry.

1范围

QB/T 4915规定了工业用角质酶制剂的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

QB/T 4915适用于经微生物发酵、提纯制得的角质酶制剂的生产、检验和销售。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注8期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 191包装储运图示标志 (GB/T 191- 2008，ISO 780:1997，MOD)

GB 5009.3- 2010食品安全国家标准 食 品中水分的测定

GB/T 6682分析实验 室用水规格和试验方法(GB/T 6682 -2008, ISO 3696:1987, MOD)

GB/T 23527蛋白酶制剂

QB/T 1803 - 1993工 业酶制剂通用试验方法

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1角质酶cutinase

角质水解酶

能催化水解角质得到脂肪酸单体的酶。

3.2角质酶活力activity of cutinase

在30 C、pH8.0， 每分钟催化对硝基苯J酸酯水解生成1 umol对硝基苯酚消耗酶量。

4产品分类

按产品形态分为液体和固体两种剂型。

5要求

5.1 感官要求

5.1.1液体剂型: 黄褐色液体，有特殊发酵气味，可有少量凝聚物。

5.1.2 固体剂型:色泽均匀，无结块、无异味。

5.2理化要求

应符合表1规定。

(QB/T 4915-2016 工业用角质酶制剂标准内容仅部分展示)

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